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聚丙烯酰胺的聚合动力学与哪些因素相关

发布时间：21-06-11 浏览次

聚丙烯酰胺的聚合动力学与哪些因素相关

聚丙烯酰胺及其他不饱和胺的聚合动力学取决于温度、介质的PH所用溶剂的性质，以及在反应体系中是否存在复合剂、表面活性剂、链转移剂及其他因素。
聚合反应主要因比例失衡而终止。像无机盐、表面活性剂、络合剂及有机溶剂可以提高或减慢聚合速率，从而改变聚合动力学。如在低温和极低引发剂浓度的条件下聚合，就能获得4x107的相对分了质量。对于大多数丁业应用说来，较低一些的相对分子质量就足够了。可以添加链转移剂来控制相对分子质量和防止链与链之间的交联。―般用2丙醇控制相对分子质量的大小。
聚合速率通常正比于引发剂浓度的平方根。聚合速率正比于单体浓度的1.2 - 1.5次幂。关于ph值、温度对内烯酰胺聚合速率的影响。
由表冋时可见，在S性溶液中要比在戚性溶液中的链增氏速率常数大得多，因此聚合速牛也随之快得多。但由于5的比值敁为接近，所以分子链长（或相对分于质量）与值关系不大。
聚合的动力参数明显依赖于介质的1)8值。值影响聚合速率的原因，寸能是由于溶液中氢离孓浓度不同时引发速率不同。因而已知种广泛使用的引发剂过ls钾，在S性溶液里比在中性或碱件介质里的分解速率高得多。改变值会改变引发速率，因而也就改变: 用过气化氢及各种气化一还原剂引发的速韦。
入从聚合时，介质的值不仅影响反应动力学还影响高分子的结构和性质。在较低值时聚合易伴牛分子内和分子间的酰亚胺化反应，形成支链或交联件产物。在较卨值下，单体分子或聚合物分子屮的酰胺基一会发生水解反应，使均聚物改变成含有竣基的共聚物。

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